ن-أسيتيل الجلوكوزامين CAS#: 7512-17-6؛ ChemWhat رمز: 1464309

هويةبيانات فيزيائيةأطياف
طريق التجميع (ROS)السلامة والمخاطربيانات أخرى

هوية

اسم المنتجن-أسيتيل الجلوكوزامين
التركيب الجزيئي
رقم سجل كاس7512-17-6
رقم EINECS231-368-2
رقم MDLMFCD00061615
مرادفات7512-17-6
حلوى بحرية
جريناج
بيو-ناج
ألدهيد-إن-أسيتيل-دي-جلوكوزامين
أسيتيل الجلوكوزامين
ن أسيتيل الجلوكوزامين
كريس 9357
دتكسيد3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-أسيتاميد-2-ديوكسي جلوكوز
EINECS 231-368-2
UNII-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 أسيتاميد 2 ديوكسي جلوكوز
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
AI3-51898
دتكسيد5032369
د-جلوكوز، 2-(أسيتيل أمينو)-2-ديوكسي-
V956696549
NSC-400525
NSC-524344
د-جلوكوز، 2-أسيتاميد-2-ديوكسي-
ن-أسيتيل جلوكوزامين (USP-RS)
ن-أسيتيل جلوكوزامين [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
ن-أسيتيل الجلوكوزامين
ن أسيتيل د الجلوكوزامين
الجلوكوزامين، ن-أسيتيل-
SCHEMBL19900
MLS006011606
ن-أسيتيل جلوكوزامين د-
2 أسيتاميدو 2 ديوكسي دي جلوكوز
CHEMBL4303483
ن-أسيتيل جلوكوزامين [MI]
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية: 17411
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية: 59640
ن-أسيتيل جلوكوزامين [DSC]
HY-A0132
توكس 21_111344
BBL033994
MFCD00061615
ن-أسيتيل جلوكوزامين [WHO-DD]
STK801800
أكوس005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661
SMR002121580
كاس 7512-17-6
CS-0017447
S6257
A-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
جلوكوبيرانوز، 2-أسيتاميد-2-ديوكسي-، د-
N-Acetyl-D-glucosamine-Agarose، معلق ملحي
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
كبريتات الجلوكوزامين كلوريد البوتاسيوم شوائب أ [شوائب EP]
27555-50-6
الصيغة الجزيئيةC8H15لا6
الوزن الجزيئي الغرامي221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
مفتاح InChIMBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
ايزوميريا SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

بيانات فيزيائية

مظهرمسحوق أبيض
نقطة الانصهار، درجة مئوية المذيبات (نقطة الانصهار)
218
٢٠٢٤/٢٠٢٣الإيثانول ، ثنائي إيثيل الأثير
197
٢٠٢٤/٢٠٢٣H2O
205
الوصف (جمعية (MCS))درجة الحرارة (رابطة (MCS)) ، درجة مئويةشريك (جمعية (MCS))
بالاشتراك مع المجمع25H2O

أطياف

الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)
التحولات الكيميائية13CD2O
الوقت الاسترخاء تدور شعرية (T1)
زمن استرخاء الدوران (T2)
NMR

طريق التجميع (ROS)

طريق تخليق (ROS) لـ N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6
طريق تخليق (ROS) لـ N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6
الشروط التوزيعات للسهم الواحد
مع بيولاكتا N5 في N،N-ثنائي ميثيل هكساناميد عند 30 درجة مئوية؛ درجة الحموضة = 5؛ محلول مائي؛ تفاعل إنزيمي؛ تفاعل انتقائي إقليمي؛

طريقة تجريبية
4.5. الإجراء العام لتفاعلات تحويل الجلوكوز باستخدام الجليكوزلوجينات
الإجراء العام: تم موازنة محلول 51.2 مجم (0.17 مول) من p-nitrophenyl-β-d-galactopyranoside (مانح) و 188 مجم (0.85 مول) من N-acetylglucosamine (مستقبل) في 1 مل من خليط المذيب الأخضر (2 مول)-المحلول العازل مسبقًا عند 30 درجة مئوية. بعد ذلك، تمت إضافة 155 ميكرومول/دقيقة (وحدة) من β-galactosidase إلى خليط التفاعل. تمت مراقبة التفاعل بواسطة HPLC UV-vis وتم تحليل المنتجات النهائية بواسطة HPLC باستخدام كاشف تشتت الضوء التبخيري (ELSD). تم إيقاف التفاعل عن طريق تسخين العينة عند 100 درجة مئوية لمدة 5 دقائق. تم عزل السكريات الثنائية بواسطة الكربون / سيليت (50٪ م / م)، الكروماتوغرافيا، تم غسل العمود باستخدام ميلي كيو وتدرج الإيثانول (من 5٪ إلى 15٪ حجم / حجم). [21] و [26] تم تعيين هياكل ثنائيات السكاريد (Gal-β(1→4)GlcNAc وGal-β(1→6)GlcNAc) بواسطة 1ح و 13الرنين النووي المغناطيسي (د)2O, 700 ميجا هرتز، وكانت الأطياف متطابقة مع المراجع السابقة. [21]، [26] و [27]من أجل تحديد تأثير المواد غير البروتينية الموجودة في مستحضر Biolacta في محصول التفاعل، تم إجراء تفاعلات تحويل الجلوكوز باستخدام إنزيم نصف منقى (مجفف بالتجميد). تم اختيار أفضل المذيبات أداءً في ضوء النتائج السابقة، باستخدام المستخلصات الخام وضبط التفاعلات باستخدام إنزيمات نصف منقاة. كانت ظروف تحويل الجلوكوز هي نفسها المذكورة أعلاه وتم مراقبة التفاعل باستخدام HPLC-ELSD. بالنسبة للسكريات الثنائية الوظيفية، تم استخدام نفس البروتوكول الموصوف سابقًا، وتمت إضافة جليكوكونجوتات مختلفة كمستقبلات. تم استخدام محلول 51.2 مجم (0.17 مول) من pNP-β-Gal (مانح) والسكريات الأحادية المختلفة لوظيفتي 1 و2 (0.51 مول).
86%
مع ثلاثي إيثيل الفوسفات؛ أسيتات الصوديوم؛ بيتا غالاكتوزيداز في الماء عند 30 درجة مئوية؛ الجلاكتوز؛ التفاعل الأنزيمي؛

السلامة والمخاطر

بيانات المخاطر الخاصة بنظم GHSغير مصنف

المصدر: الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA)
ملاحظة الترخيص: يخضع استخدام المعلومات والمستندات والبيانات من موقع ECHA الإلكتروني لشروط وأحكام هذا الإشعار القانوني ، ويخضع لقيود ملزمة أخرى منصوص عليها في القانون المعمول به ، والمعلومات والمستندات والبيانات المتاحة على ECHA يمكن إعادة إنتاج موقع الويب و / أو توزيعه و / أو استخدامه ، كليًا أو جزئيًا ، لأغراض غير تجارية بشرط أن يتم التعرف على ECHA كمصدر: "المصدر: الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية ، http://echa.europa.eu/". يجب تضمين هذا الإقرار في كل نسخة من المادة. تسمح ECHA وتشجع المنظمات والأفراد على إنشاء روابط إلى موقع ECHA الإلكتروني وفقًا للشروط التراكمية التالية: لا يمكن إنشاء روابط إلا على صفحات الويب التي توفر رابطًا إلى صفحة الإشعار القانوني.
عنوان URL للترخيص: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
اسم السجل: (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
عنوان URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
الوصف: تم تجميع المعلومات المقدمة هنا من "التصنيف والتسمية المبلغ عنها" من جرد C&L الخاص بـ ECHA. اقرأ المزيد: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database


بيانات أخرى

الخزائن يتم تخزينه في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة، محكم الغلق ويحفظ بعيداً عن الضوء.
استخدام نمط
إن أسيتيل الجلوكوزامين هو مكون متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والمواد الطبية الحيوية. وتشمل مصادره الأساسية الاستخلاص من الحيوانات والتخمير الميكروبي.
في المجال الدوائي، يساعد على تحسين صحة المفاصل، ويعزز تخليق مصفوفة الغضروف بواسطة الخلايا الغضروفية، ويعزز إصلاح الغضاريف، ويخفف من آلام المفاصل. وباعتباره مشتقًا من الجلوكوزامين، فإنه يدعم صحة الجلد وإصلاح الأنسجة.
في مستحضرات التجميل، يحفز تخليق حمض الهيالورونيك (HA)، مما يعزز ترطيب البشرة. كما يعمل على إصلاح حاجز الجلد، مما يقلل من الاحمرار والحساسية، في حين يسرع من تجديد خلايا البشرة ويعزز التئام الجروح.

شراء الكاشف

لا يوجد مورد كاشف؟ إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat
تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) انقر هنا للاتصال ChemWhat

المصنعين المعتمدين

هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى الشركات المصنعة المعتمدة@chemwhat.com

اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى

اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى انقر هنا للاتصال ChemWhat