1-حمض بيرينيلبورونيك CAS#: 164461-18-1؛ ChemWhat رمز: 1411641
هوية
اسم المنتج | حمض 1-Pyrenylboronic |
اسم IUPAC | حمض البيرين 1-يلبورونيك |
التركيب الجزيئي | |
رقم سجل كاس | 164461-18-1 |
رقم MDL | MFCD00006400 |
مرادفات | حمض 1-Pyrenylboronic حمض Pyren-1-ylboronic 164461-18-1 1-حمض بيرينيبورونيك حمض البيرين -1 البورونيك حمض البورونيك ، 1-بيرنيل- 1- حمض البورونيل البيرينيل (pyren-1-yl) حمض البورونيك حمض البورونيك ، B-1-pyrenyl- MFCD04974062 1-Pyreneboronic acid (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد) C16H11BO2 حمض البيرينبورونيك حمض البيرين -1 بورونيك حمض البيرين 1-يلبورونيك SCHEMBL224652 YSSJ01086 دتكسيد60408164 BBL103871 حمض البيرين -1 بورونيك ،> = 95.0٪ STL557681 أكوس015840457 AB21450 CS-W010239 FD14070 GS-6482 OL10090 AM808106 SY022635 FT-0653019 P1625 حمض البيرين 1-يلبورونيك ؛ حمض 1-بيرينيبورونيك A810568 J-010142 J-524083 1-Pyreneboronic Acid (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد) |
الصيغة الجزيئية | C16H11BO2 |
الوزن الجزيئي الغرامي | 246.1 |
InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
مفتاح InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
الكنسي SMILES | B(C1=C2C=CC3=CC=CC4=C3C2=C(C=C1)C=C4)(O)O |
معلومات براءات الاختراع | ||
معرف براءة الاختراع | عنوان الاعلان | تاريخ النشر |
CN111592540 | مادة Imidazonaphthyridine الكهروضوئية عالية الأداء وتطبيقها | 2020 |
CN109180569 | مركب يحتوي على هيكل بيرين ، وجهاز إنارة عضوي منه | 2019 |
CN107652224 | مركب يعتمد على حلقة عطرية من حامض الأبيتيك منزوع الهيدروجين وطريقة تحضيره | 2018 |
CN108822049 | مركب ثنائي القطب يعتمد على مشتق بيرين - تريازول وتطبيقه | 2018 |
CN108947926 | مركب ثنائي القطب يعتمد على مشتق البيرين - أوكساديازول وتطبيق مركب ثنائي القطب | 2018 |
بيانات فيزيائية
مظهر | مسحوق أصفر |
ذوبان نقطة ، درجة مئوية |
٢٠٢٤/٢٠٢٣ |
الوصف (جمعية (MCS)) | المذيبات (جمعية (MCS)) | شريك (جمعية (MCS)) |
بالاشتراك مع المجمع | جواب. عازلة ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد | 3,4،XNUMX-ثنائي هيدروكسي فينيل إيثيل أمين |
بالاشتراك مع المجمع | جواب. عازلة ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد | L- ادرينالين |
بالاشتراك مع المجمع | جواب. عازلة ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد | بافراز |
بالاشتراك مع المجمع | جواب. عازلة ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد | 7-ثنائي إيثيل أمينوكومارين -3 ألدهيد ، إل-إيبينفرين |
بالاشتراك مع المجمع | أسيتونيتريل | كبريتات رباعي الأمونيوم |
أطياف
الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | درجة الحرارة (الرنين المغناطيسي النووي الطيفي) ، درجة مئوية | التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز |
طيف | 11B | CD3OD | ||
التحولات الكيميائية ، الطيف | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 300 | |
التحولات الكيميائية ، الطيف | 13C | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 75 | |
التحولات الكيميائية | 1H | رباعي هيدروفيوران- D8 | 300 | |
التحولات الكيميائية | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 400 | |
التحولات الكيميائية | 13C | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 100 |
الوصف (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) | المذيب (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) |
العصابات | كي بي آر |
الوصف (مطيافية UV / VIS) | المذيبات (مطيافية UV / VIS) |
طيف | ماء |
طيف | التولوين |
طريق التجميع (ROS)
طريق تخليق (ROS) حمض 1-Pyrenylboronic CAS164461-18-1
الظروف | التوزيعات للسهم الواحد |
مع كربونات الصوديوم تتراكيس (ثلاثي فينيل فوسفين) بلاديوم (0) في الماء ؛ التولوين عند 80 ℃ ؛ لمدة 8 ساعات | 79% |
مع تتراكيس (ثلاثي فينيل فوسفين) البلاديوم (0) ؛ كربونات البوتاسيوم في الإيثانول. ماء؛ التولوين عند 110 ؛ | 76% |
مع تتراكيس (ثلاثي فينيل فوسفين) البلاديوم (0) ؛ كربونات البوتاسيوم في رباعي هيدرو الفوران لمدة 4 ساعات ؛ اقتران سوزوكي ارتداد؛ | 60% |
طريقة تجريبية تيتراكيستريفينيل فوسفين بلاديوم (2.1 جم ، 1.83 مليمول) وكربونات البوتاسيوم (75.7 جم ، 549 مليمول) يضاف إلى حمض البوريك 1-إندول (46.0 جم ، 187 مليمول) و p-bromoiodobenzene (51.6 جم ، 183 ملمول) محلول في رباعي الهيدروفوران المنزوع الغاز ( 500 مل) ، ويسخن الخليط تحت تكثيف الراجع لمدة 4 ساعات. بالترشيح الساخن ، يتم الحصول على كمية كبيرة من المادة الصلبة ، ويتم إذابة المادة الصلبة في مذيب. بعد التركيز ، يتم الحصول على المركب d1 عن طريق كروماتوجرافيا عمود هلام السيليكا (39.2 جم ، العائد 60٪). |
السلامة والمخاطر
الرسم التخطيطي (ق) | |
سيجنل | تحذير |
بيانات المخاطر الخاصة بنظم GHS | H315 (100٪): يسبب تهيج الجلد [تحذير من تآكل / تهيج الجلد] H319 (100٪): يسبب تهيجًا خطيرًا في العين [تحذير من حدوث تلف خطير في العين / تهيج العين] H335 (100٪): قد يسبب تهيج في الجهاز التنفسي [تحذير محدد سمية الجهاز المستهدف ، تعرض واحد ؛ تهيج الجهاز التنفسي |
رموز بيان التحوط | P261 ، P264 ، P264 + P265 ، P271 ، P280 ، P302 + P352 ، P304 + P340 ، P305 + P351 + P338 ، P319 ، P321 ، P332 + P317 ، P337 + P317 ، P362 + P364 ، P403 + P233 ، P405 ، و P501 (البيان المقابل لكل رمز P يمكن العثور عليه في تصنيف GHS الصفحة). |
بيانات أخرى
وسائل النقل | مكان بارد وجاف مع كونتير مشدود |
رمز النظام المنسق | |
الخزائن | مكان بارد وجاف مع كونتير مشدود |
الجرف الحياة | 1 العام |
سعر السوق |
المخدرات | |
عنصر قواعد Lipinski | |
الوزن الجزيئي الغرامي | 246.073 |
تسجيل الدخول | 4.171 |
HBA | 2 |
HBD | 2 |
مطابقة قواعد Lipinski | 4 |
مكون قواعد Veber | |
مساحة السطح القطبي (PSA) | 40.46 |
السندات القابلة للتدوير (RotB) | 1 |
مطابقة قواعد Veber | 2 |
استخدام نمط |
1-Pyrenylboronic acid CAS: # 164461-18-1 يمكن أن يشكل مجمعات تنسيق مع أيونات المعادن من خلال قدرة التنسيق لمجموعة حمض البورونيك. هذه المجمعات لها تطبيقات مهمة في التحفيز وعلوم المواد والتحليل الحيوي. ويمكن أن يخضع حمض 1-Pyreneboronic لتفاعلات تكوين رابطة كربون-كربون مع المواد المتفاعلة المناسبة ، مثل الهاليدات العضوية أو الألدهيدات العطرية. غالبًا ما يستخدم هذا التفاعل في التخليق العضوي لوصلات رابطة الكربون والكربون وبناء الجزيئات العضوية المعقدة. |
شراء الكاشف | |
لا يوجد مورد كاشف؟ | إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat |
تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) | انقر هنا للاتصال ChemWhat |
المصنعين المعتمدين | |
هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ | يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى [البريد الإلكتروني محمي] |
اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى | |
اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى | انقر هنا للاتصال ChemWhat |