1,2,3,4,6-بنتا-O-بنزويل-ألفا-د-مانوبيرانوز CAS#: 41569-33-9; ChemWhat رمز: 1397578
هوية
| اسم المنتج | 1,2,3,4,6،XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose |
| اسم IUPAC | (3,4,5,6،2،XNUMX،XNUMX-tetrabenzoyloxyoxan-XNUMX-yl) ميثيل بنزوات |
| التركيب الجزيئي |  |
| رقم سجل كاس | 41569-33-9 |
| رقم EINECS | لا تتوافر بيانات |
| رقم MDL | لا تتوافر بيانات |
| بيلشتاين رقم التسجيل | لا تتوافر بيانات |
| مرادفات | 1,2,3,4,6،1,2,3,4,6،1,2,3,4,6،2,3,4,6،1,2,3,4,6-penta-O-benzoyl-D-glucopyranoside، XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX-penta-O-benzoyl α-D-glucopyranoside، XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX -بنتا- O-benzyl-β-D-glucopyranoside ، benzoyl XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranoside ، XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX-penta-O-benzoyl-D- جلوكوبيرانوز ، بنتا- O- بنزويل- D- جلوكوبيرانوز ، جلوكوبيرانوز لكل O- بنزويلات |
| الصيغة الجزيئية | C41H32O11 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 700.69 |
| InChI | InChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2 |
| مفتاح InChI | JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N |
| الكنسي SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6 |
| معلومات براءات الاختراع | ||
| معرف براءة الاختراع | عنوان الاعلان | تاريخ النشر |
| US2016 / 264609 | التخلص من الطريقة الوسيطة والتوليف المذكورة | 2016 |
بيانات فيزيائية
| مظهر | أبيض إلى مسحوق أبيض |
| الذوبانية | لا تتوافر بيانات |
| نقطة مضيئة | لا تتوافر بيانات |
| معامل الانكسار | لا تتوافر بيانات |
| حساسية | لا تتوافر بيانات |
| ذوبان نقطة ، درجة مئوية |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ |
أطياف
| الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 1H | الكلوروفورم-d1 | 599.9 |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 13C | الكلوروفورم-d1 | 150.8 |
| 1H | الكلوروفورم-d1 | ||
| التحولات الكيميائية | 1H | CDCl3 | 300 |
| التحولات الكيميائية | 13C | CDCl3 | 75 |
| الوصف (مطياف الكتلة) | تعليق (مطياف الكتلة) | قمة |
| ESI (التأين بالرش الكهربائي) ، HRMS (قياس الطيف الكتلي عالي الدقة) | الذروة الجزيئية | 723.1818 م / ي |
طريق التجميع (ROS)
| الظروف | التوزيعات للسهم الواحد |
| مع بروميد الهيدروجين حمض الخليك في ثنائي كلورو ميثان عند 0-20 ℃ ؛ لمدة 2 ساعة طريقة تجريبية الخطوة (ب) [00245] إلى محلول من 1,2,3,4,6،2.5،3.57،XNUMX،XNUMX-penta-O-benzoyl-D-glucopyranose (XNUMX جم ، XNUMX ملي مول) في CH اللامائي2C12 عند 0 درجة مئوية يضاف محلول HBr في AcOH (33٪ ، 10 مل) ويقلب لمدة ساعة واحدة. تم بعد ذلك زيادة درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة والتقليب لمدة ساعة أخرى. تمت إزالة المذيب عند ضغط منخفض وتم إذابة المادة المتبقية في CH2C12 (100 مل) وتحييدها باستخدام NaHC0 مائي مشبع3 (50 مل). تم فصل الطبقة العضوية وغسلها بـ H20 (3 × 50 مل) ، مشبع مائي NaHC03 (3 × 30 مل) ومحلول ملحي (2 × 30 مل). ثم يجفف المحلول مع لا مائي Na2S04، يتم ترشيحه وتركيزه في الفراغ لتوفير 2,3,4,6،XNUMX،XNUMX،XNUMX-رباعي O-benzoyl-aD-glucopyranosyl bromide كمادة صلبة رغوية بيضاء | 100% |
| مع بروميد الهيدروجين في أنهيدريد الخل ؛ حمض الخليك عند 50 ℃ ؛ لمدة 4.5 ساعات ؛ | 97% |
| مع كلوريد الهيدروجين بروميد الهيدروجين في 1,2،20-ثنائي كلورو الإيثان عند 2 درجة مئوية ؛ لمدة XNUMX ساعة التبريد بالثلج طريقة تجريبية الكواشف وظروف التفاعل: كلوريد البنزويل ، البيريدين ، درجة حرارة الغرفة ؛ () 33٪ حمض الهيدروبروميك في حامض الخليك ، 1,2،XNUMX-ثنائي كلورو الإيثان ، درجة حرارة الغرفة. خطوات التحضير: (15) تمت إضافة D- جلوكوز (. 83 جم ، 26 150 ملمول) في دورق التفاعل 30 مل من بيريدين اللامائي ، تم التقليب عند درجة حرارة الغرفة لمدة 60 دقيقة ، ثم تمت إضافة كلوريد البنزويل بالتنقيط (520.7 مل ، 15 ملمول) تحت حمام ماء مثلج مبردة بدرجة كافية. اكتمال الإضافة بالتنقيط ، التقليب عند درجة حرارة الغرفة لمدة 60 دقيقة ، ثم يستمر التفاعل عند 2 درجة مئوية 1 ساعة. يُسكب محلول التفاعل في ماء جليدي ، ويبقى حتى بعد المعالجة ، وتغسل عجينة المرشح على التوالي باستخدام حمض الهيدروكلوريك المخفف ، والماء ، والميثانول ، وتجفف للحصول على عينة مسحوق أبيض S-53 (47 جم ، تنتج 91.7٪ ). (ii) لأخذ Sl (20 جم ، 28. 54 مليمول) في دورق التفاعل تمت إضافة LOOmLL ، 2 - تمت إضافة محلول قطرة من حمض الهيدروبروميك / حمض الأسيتيك بنسبة 33٪ (80 مل ، 463. 3 ممول) تحت حمام ماء جليدي مبرد بدرجة كافية . الانتهاء من الإضافة بالتنقيط ، ثم التقليب في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين. يُسكب محلول التفاعل في خليط من أسيتات الإيثيل وماء الثلج ، ويغسل الطور العضوي المستخلص على التوالي باستخدام بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة والماء ، ويُجفف فوق كبريتات ماغنسيوم لا مائي ، ويستعيد إيثيل أسيتات تحت ضغط مخفض ، ويكون المتبقي الناتج 2 مل من مشتت سيكلوهكسان ، الموجات فوق الصوتية ، مادة صلبة ، يتم تجفيف عجينة المرشح للحصول على مسحوق أبيض من 300،2,3,4,6،1،02-tetrabenzoyl- (17.48-bromo-glucopyranose (S-92) XNUMX g ، ينتج XNUMX٪. | 92% |
السلامة والمخاطر
| لا تتوافر بيانات |
بيانات أخرى
| وسائل النقل | نونه لجميع وسائل النقل |
| تحت درجة حرارة الغرفة وبعيدا عن الضوء | |
| رمز النظام المنسق | لا توجد بيانات متاحة |
| الخزائن | تحت درجة حرارة الغرفة وبعيدا عن الضوء |
| الجرف الحياة | 2 سنة |
| سعر السوق | USD |
| المخدرات | |
| عنصر قواعد Lipinski | |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 700.698 |
| تسجيل الدخول | 8.872 |
| HBA | 11 |
| HBD | 0 |
| مطابقة قواعد Lipinski | 1 |
| مكون قواعد Veber | |
| مساحة السطح القطبي (PSA) | 140.73 |
| السندات القابلة للتدوير (RotB) | 16 |
| مطابقة قواعد Veber | 0 |
| استخدام نمط |
| 1,2,3,4,6،41569،33،9،XNUMX-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS #: XNUMX-XNUMX-XNUMX تستخدم كوسيط صيدلاني. |
شراء الكاشف | |
| لا يوجد مورد كاشف؟ | إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat |
| تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) | انقر هنا للاتصال ChemWhat |
المصنعين المعتمدين | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
| هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ | يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى [البريد الإلكتروني محمي] |
اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى | |
| اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى | انقر هنا للاتصال ChemWhat |