هوية	بيانات فيزيائية	أطياف
طريق التجميع (ROS)	السلامة والمخاطر	بيانات أخرى

---

هوية

اسم المنتج	1,3،4-ثنائي (1,3-بروموفينيل) بروبان-XNUMX،XNUMX-ديون
اسم IUPAC	33170-68-2
التركيب الجزيئي
رقم سجل كاس	33170-68-2
رقم MDL	MFCD02668012
مرادفات	33170-68-2 1,3،1,3-بروبانديون، 4،XNUMX-بيس (XNUMX-بروموفينيل)- 1,3،4-ثنائي-(1,3-بروموفينيل)-XNUMX،XNUMX-بروبانديون دتكسيد90186827 دتكسيد30109318 1,3،4-ثنائي (1,3-بروموفينيل) بروبان-XNUMX،XNUMX-ديون 1,3،4-ثنائي (1,3-بروموفينيل)-XNUMX،XNUMX-بروبانديون 1,3،1,3-ثنائي[بارا-بروموفينيل]-XNUMX،XNUMX-بروبانديون SCHEMBL1305020 BBL040133 MFCD02668012 STK349912 أكوس000311272 4'-برومو-2-(4-برومو بنزويل) أسيتوفينون AC-37983 1,3،1,3-ثنائي(بارا-بروموفينيل)بروبان-XNUMX،XNUMX-ديون CS-0268077 1,3،4-ثنائي (1,3-بروموفينيل)-XNUMX،XNUMX-بروبانديون # EN300-230034
الصيغة الجزيئية	C15H10Br2O2
الوزن الجزيئي الغرامي	382.05
InChI	InChI=1S/C15H10Br2O2/c16-12-5-1-10(2-6-12)14(18)9-15(19)11-3-7-13(17)8-4-11/h1-8H,9H2
مفتاح InChI	HOVMFCOUXZBNBX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=CC(=CC=C1C(=O)CC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)Br

معلومات براءات الاختراع
معرف براءة الاختراع	العنوان	تاريخ النشر
CN115093323	مشتق كحولي متجانس كيرالي وظيفي بيتا بالإضافة إلى طريقة تحضيره وتطبيقه	2022
CN112679447	طريقة تحضير مركب ثيازول-2(3H)-كيتون متعدد الاستبدال	2021
CN105348060	طريقة تحضير مشتق 1,2،XNUMX- ثنائي كيتون	2016
CN105503945	طريقة تحضير مشتق قاعدة 2، 1- ثنائي الكربونيل لإستر حمض 3-فوسفونيك	2016
US2006 / 69288	عملية تحضير بيتا ثنائي الكيتونات المستبدلة بالفينيل	2016

---

بيانات فيزيائية

مظهر	الأبيض الصلبة

نقطة الانصهار، درجة مئوية	المذيبات (نقطة الانصهار)
٢٠٢٤/٢٠٢٣	الإيثانول
٢٠٢٤/٢٠٢٣
183
٢٠٢٤/٢٠٢٣	التولوين
٢٠٢٤/٢٠٢٣	الإيثانول
٢٠٢٤/٢٠٢٣	البنزين
٢٠٢٤/٢٠٢٣	البنزين

---

أطياف

الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)	النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)	المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)
التحولات الكيميائية ، الطيف	1H	الكلوروفورم-d1
التحولات الكيميائية ، الطيف	13C	الكلوروفورم-d1
التحولات الكيميائية	1H	ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6
التحولات الكيميائية	13C	ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6
التحولات الكيميائية ، الطيف	1H	الكلوروفورم-d1
التحولات الكيميائية ، الطيف	13C	الكلوروفورم-d1
DEPT (التعزيز بدون تشوه بواسطة نقل الاستقطاب) ، الطيف	13C	الكلوروفورم-d1

الوصف (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء)	المذيب (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء)	التعليق (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء)
طيف	بروميد البوتاسيوم
باند	كي بي آر	1600 cm ** (- 1)
طيف	CHCl3	1750 – 1450 سم**(-1), من 194 درجة, 183 درجة و 167 درجة شميلزندن فورمين.

الوصف (مطيافية UV / VIS)	المذيبات (مطيافية UV / VIS)	تعليق (مطيافية UV / VIS)	أقصى امتصاص (UV / VIS) ، نانومتر
طيف	الإيثانول	نسبة المذيبات: 66percent	350.8 , 265.8
طيف	الديوكسان	220 – 380 نانومتر، من 194 درجة إلى 183 درجة و 167 درجة من شميلزندن فورمين.

---

طريق التجميع (ROS)

الشروط	التوزيعات للسهم الواحد
مع ثنائي أسيتات البلاديوم؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ تريس-(أو-توليل) فوسفين في N,N-ثنائي ميثيل فورماميد عند 100 درجة مئوية؛ أقل من 15514.4 تور؛ لمدة 12 ساعة؛ اقتران هيك؛	62%
مع ثلاثي إيثيل أمين؛ ثنائي أسيتات البلاديوم؛ ثلاثي-(أو-توليل) فوسفين في N,N-ثنائي ميثيل فورماميد عند -196 – 100 درجة مئوية؛ أقل من 15514.9 تور؛ لمدة 12.3333 ساعة؛ طريقة تجريبية 2.4 الخطوة 4: تحضير 4,4'-ثنائي فينيل ثنائي بنزويل ميثان: أُضيف ثنائي ميثيل فورماميد (30 مل)، وأسيتات البلاديوم (0.022 غ، 0.1 ملي مول)، وثلاثي-أو-توليل فوسفين (0.060 غ، 0.2 ملي مول)، وثلاثي إيثيل أمين (9.1 غ، 90 ملي مول)، و4,4'-ثنائي بروم ثنائي بنزويل ميثان (3.82 غ، 10 ملي مول) إلى مفاعل بار عالي الضغط سعة 100 مل مزود ببطانة زجاجية داخلية. أُزيل غاز المحلول بالنيتروجين لمدة 10 دقائق قبل تبريد المفاعل إلى -196 درجة مئوية، وكثّف الإيثيلين (1.7 غ، 61 ملي مول) لمدة 20 دقيقة. سُمح للمفاعل بالدفء إلى درجة حرارة الغرفة قبل تسخينه إلى 100 درجة مئوية في حمام زيتي. تم نزف الضغط حتى تم الوصول إلى 300 رطل لكل بوصة مربعة وترك التفاعل ليستمر لمدة 12 ساعة. تم تبريد وعاء التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة، وتم نزف الضغط الزائد، وتم إذابة المحتويات في الماء (50 مل) والأثير (50 مل). تم جعل الطور المائي حمضيًا عن طريق إضافة حمض الهيدروكلوريك المركز متبوعًا بالاستخراج بالأثير (2 × 50 مل). تم شطف الطور العضوي المدمج بمحلول كلوريد الصوديوم المشبع، وتم تجفيف الطور العضوي فوق كبريتات المغنيسيوم طوال الليل. تم ترشيح المحلول، وتم إزالة المذيب بالتفريغ، وتم إذابة البقايا في الكلوروفورم (3 مل). تم عزل المنتج بواسطة كروماتوغرافيا العمود من هلام السيليكا (Selecto، حجم الشبكة 63 - 200) مع الكلوروفورم كمذيب. نتج عن الشريط الأول الذي تم جمعه مسحوق أصفر (1.70 جم، عائد 62٪) عند إزالة المذيب. 1الرنين النووي المغناطيسي عالي الهيدروجين (200 ميجا هرتز، 25 درجة مئوية، كلوريد الصوديوم3): δ 16.20 (ثانية، 1 ساعة)، 8.00 (يوم، 4 ساعات)، 7.55 (يوم، 4 ساعات)، 6.80 (يوم، 2 ساعة)، 6.70 (ثانية، 1 ساعة)، 5.90 (يوم، 2 ساعة)، 5.40 (يوم، 2 ساعة).	62%

---

السلامة والمخاطر

الرسم التخطيطي (ق)
سيجنل	تحذير
بيانات المخاطر الخاصة بنظم GHS	H319 (100٪): يسبب تهيجًا خطيرًا للعين [تحذير تلف خطير بالعين / تهيج في العين] H400 (100%): سام جدًا للحياة المائية [تحذير: خطير على البيئة المائية، خطر حاد] H410 (100٪): شديد السمية للحياة المائية مع تأثيرات طويلة الأمد [تحذير خطير على البيئة المائية ، خطر طويل الأمد]
رموز بيان التحوط	P264+P265، P273، P280، P305+P351+P338، P337+P317، P391، وP501 (البيان المقابل لكل رمز P يمكن العثور عليه في تصنيف GHS الصفحة).

---

بيانات أخرى

النقل	تحت درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء
رمز النظام المنسق
التخزين	تحت درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء
الجرف الحياة	عام واحد

المخدرات
عنصر قواعد Lipinski
الوزن الجزيئي الغرامي	382.051
تسجيل الدخول	5.255
HBA	2
HBD	0
مطابقة قواعد Lipinski	3
مكون قواعد Veber
مساحة السطح القطبي (PSA)	34.14
السندات القابلة للتدوير (RotB)	4
مطابقة قواعد Veber	2

استخدام نمط

3- أمينوبيريدين CAS #: 462-08-8 وسيط في المبيدات والأصباغ. المواد الخام للمبيدات. الكواشف التحليلية.

شراء الكاشف
لا يوجد مورد كاشف؟	إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat
تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة)	انقر هنا للاتصال ChemWhat

المصنعين المعتمدين
Caming Pharmaceutical Ltd	https://www.caming.com/
هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟	يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى الشركات المصنعة المعتمدة@chemwhat.com

الموردون الآخرون
Watson الدولي Limited	قم بزيارة : Watson الموقع الرسمي

اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى
اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى	انقر هنا للاتصال ChemWhat