2,5،3238-حمض فورانديكاربوكسيل CAS #: 40-2-XNUMX؛ ChemWhat رمز: 25627
هوية
| اسم المنتج | شنومكس-فورانديكاربوكسيليك حمض |
| التركيب الجزيئي |  |
| رقم سجل كاس | 3238-40-2 |
| مرادفات | FDCA؛ حمض 2,5-Furandicarboxylic؛ حمض فوران-2,5-ثنائي الكربوكسيل؛ 3238-40-2؛ حمض ديهيدروموسيك؛ فوران-2,5-ثنائي كاربونسيور؛ حمض 2,5-Furandicarboxylic |
| الصيغة الجزيئية | C6H4O5 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 156.095 |
| InChI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| مفتاح InChI | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| الكنسي SMILES | C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O |
| معلومات براءات الاختراع | ||
| معرف براءة الاختراع | العنوان | تاريخ النشر |
| CN108299357 | طريقة لإعداد مركب فوران disubstituted | 2018 |
| JP2017 / 190316 | 2 ، 5 - طريقة تنقية حمض فوران ثنائي الكربوكسيل (عن طريق الترجمة الآلية) | 2017 |
| WO2016 / 186504 | عملية تحضير حمض ثنائي الكربوكسيل العطري | 2016 |
| WO2016 / 202858 | عمليات تشكيل حمض الكربوهيدرات العكسي (FDCA) من خلال تفاعل الأكسدة ثنائية المعدلات متعدد تفاعل 5-HYDROXYMYTHURFURAL (HMF) | 2016 |
| WO2015 / 60827 | طرق ومركبات لإنتاج نايلون 6,6 | 2015 |
| WO2014 / 65657 | عملية إعداد مشتقات البنزين من مشتقات الفوران | 2014 |
| US2014 / 171663 | عملية إنتاج مركبات تضغط على وظائف النيتريل | 2014 |
| WO2013 / 49711 | طرق إعداد حمض 2,5 - FURANDICARBOXYLIC | 2013 |
| US4327209 | عملية لإنتاج مركبات dibenzazolyl | 1982 |
| US2003 / 176641 | قنوات ايون اصطناعية | 2003 |
| US2012 / 220507 | مشتقات ديني كربوكسيل 2,5-FURAN ، واستخدامها كدائن | 2012 |
| WO2008 / 9735 | مشتقات PYRAZOLO (3 ، 4-B) من بيريدين كمثبطات PDE4 | 2008 |
| US4457924 | 1,1-Alkanediol dicarboxylate العوامل المضادة للبكتيريا المرتبطة | 1984 |
بيانات فيزيائية
| مظهر | مسحوق أبيض |
| المياه الذوبان | قابل للذوبان قليلاً (1.87e-02 g / L) |
| ذوبان نقطة | 340 - 345 ° C |
| تسامي | 320-322grad |
| كثافة | 1.73 g / cm3 عند 20 ° C (68 ° F) |
| المياه الذوبان | 0.899 جم / لتر عند 20 ° C (68 ° F) - قابل للذوبان جزئيًا |
| معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر | سجل الأسرى: <-1.429 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) |
| درجة حرارة التحلل | 250 ° C (482 ° F) min |
| استقرار | حساس للضوء ، استرطابي جدا |
أطياف
| الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | درجة الحرارة (الرنين المغناطيسي النووي الطيفي) ، درجة مئوية | التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز |
| طيف | 1H | [D3] أسيتونيتريل | 24.94 | 400 |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 24.84 | 250 |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 13C | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 26.84 | 75.5 |
| التحولات الكيميائية | 13C | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 24.84 | 125 |
| حمض 2,5-Furandicarboxylic CAS #: 3238-40-2 HNMR |  |
| حمض 2,5-Furandicarboxylic CAS #: 3238-40-2 CNMR |  |
| الوصف (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) | المذيب (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) | التعليق (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) |
| العصابات | nujol | 3250 - 1285 سم ** (- 1) |
| العصابات | كي بي آر | 3100 - 1420 سم ** (- 1) |
| العصابات | nujol | 3300 - 1575 سم ** (- 1) |
| حمض 2,5-Furandicarboxylic CAS #: 3238-40-2 IR |  |
| الكروماتوغرافي البيانات | السلسلة الأصلية |
| HPLC (تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء) | 20.7 دقيقة |
| HPLC (تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء) | (مدة الاحتفاظ بـ 37 دقيقة) |
| الوصف (مطيافية UV / VIS) | المذيبات (مطيافية UV / VIS) | أقصى امتصاص (UV / VIS) ، نانومتر |
| امتصاص الحد الأقصى | الإيثانول | 263 |
| امتصاص الحد الأقصى | H2O | 264 |
| وصف (المرحلة كريستال) | تعليق (المرحلة البلورية) |
| تحديد هيكل الكريستال | X = 96 grad، a = 4.97 Angstroem، b = 16.69 Angstroem، c = 3.66 Angstroem، n = 2.، aus dem Roentgen-Diagramm. |
طريق التجميع (ROS)
| الشروط | التوزيعات للسهم الواحد |
| المرحلة #1: حمض 2 - فورانيويك مع كربونات البوتاسيوم ؛ كربونات السيزيوم في الماء الكيمياء الخضراء المرحلة #2: ثاني أكسيد الكربون عند 260 - 285 ℃ تحت 6000.6 تور لمفاعل تدفق 24 ساعة كيمياء خضراء المرحلة #3: مع الهيدروجين كلوريد في الماء درجة الحموضة = 2 الكاشف / محفز ضغط درجة الحرارة الكيمياء الخضراء | 89% |
| المرحلة #1: حمض 2 - فورانيويك مع كربونات البوتاسيوم في الماء المرحلة #2: ثاني أكسيد الكربون مع خلات البوتاسيوم. خلات الصوديوم في 280 ℃ تحت 6000.6 Torr لـ 24h Autoclave طريقة تجريبية في قارورة 100 ml ، تمت إضافة 1.12 g (10 mmol) من حمض furancarboxylic و 0.7 g (5 mmol) من كربونات البوتاسيوم و 10 ml من الماء. تم توضيح المحلول المائي الذي تم الحصول عليه من فورانكاربوكسيلات البوتاسيوم ، وتم تبخير المحلول المائي حتى يجف تحت ضغط مخفض لإعطاء مسحوق صلب من ملح البوتاسيوم من حمض الفورفوريك الأبيض. في أوتوكلاف 100 ml ذو درجة حرارة عالية وعالية الضغط ، كان ملح البوتاسيوم المُعد أعلاه من فورنكاربوكسيلاتي ، كربونات البوتاسيوم اللامائية 3.45 g (25 mmol) ، أسيتات البوتاسيوم المختلطة وأسيتات الصوديوم 5.0 g (جودة أسيتات البوتاسيوم والصوديوم على التوالي) . النسبة 1: 1). بعد الإضافة ، تم استبدال الهواء في وعاء التفاعل بثاني أكسيد الكربون. ثم ، مع الحفاظ على تدفق غاز معين ، تم الحفاظ على ضغط ثاني أكسيد الكربون عند 0.8 MPa ، وتم تنفيذ التفاعل عند 280 ° C لمدة ساعات 24 ، وكان معدل التحويل 95٪. بعد اكتمال التفاعل ، يضاف 100 ml من الماء منزوع الأيونات إلى نظام التفاعل للحصول على محلول شفاف بني. يضاف 0.2 جم من الكربون المنشط إلى السائل الأم ، ويقلب الخليط عند 50 ° C لمدة 30 دقيقة ، ويتم ترشيحه أثناء تسخينه ، والمحلول المائي عديم اللون الناتج هو حمض الهيدروكلوريك. التحمض إلى درجة الحموضة تقريبًا حول 2 ، تتشكل كمية كبيرة من الرواسب البيضاء ، والترشيح بالفراغ ، والتجفيف بالفراغ ، وإعادة التبلور من الماء لإعطاء حمض 2,5-furandicarboxylic النقي. تم تمييز حمض 2,5-furandicarboxylic النقي المحضر في مثال 1 من الاختراع الحالي ، وتعرض حمض 2,5-furandicarboxylic الذي تم الحصول عليه لتحليل الرنين المغناطيسي النووي باستخدام DMSO deuterated كمذيب. بالإشارة إلى الشكل 1 ، الشكل 1 هو طيف رنين مغناطيسي نووي من حمض 2,5-furandicarboxylic النقي المُعد في مثال 1 من الاختراع الحالي. يمكن ملاحظة من الشكل 1 أن حمض 2,5-furandicarboxylic النقي الذي أعده الاختراع ليس له ذروة شوائب واضحة ، وأن درجة نقاء NMR هي ≥99٪. كان إنتاج حمض 2,5-furandicarboxylic النقي المحضّر في مثال 1 من الاختراع الحالي هو 80٪. | 80% |
| مع أكسالات الصوديوم. هيدروكسيد البوتاسيوم في 280 ℃ تحت 75007.5 Torr من أجل كاشف / محفز ضغط درجة حرارة 8h | 76% |
| المرحلة #1: حمض فورومانيك 2 مع ن بوتيليثيوم ديسوبروبيلامين في رباعي هيدروفوران. الهكسين ل 1.3h خامل الغلاف الجوي أنبوب مختومة المرحلة #2: ثاني أكسيد الكربون في رباعي هيدرو الفوران ؛ الهكسان عند -78 - 0 ℃ لأنبوب محكم الغلق في جو خامل 0.5 ساعة المرحلة #3: مع الهيدروجين كلوريد في الماء في 80 ℃ لجهاز 2h الخامل في الغلاف الجوي | 73% |
بيانات أخرى
| المواصلات | البضائع غير الخطرة |
| تحت درجة حرارة الغرفة وبعيدا عن الضوء | |
| رمز النظام المنسق | 294200 |
| الخزائن | تحت درجة حرارة الغرفة وبعيدا عن الضوء |
| الجرف الحياة | 2 سنوات |
| سعر السوق | USD 380 / kg |
| استخدام نمط |
| الملدنات |
| مونومر في عملية البلمرة |
| العزلة من المنتجات الطبيعية |
| Phomopsis long (Deem.) Trav. |
| حدوث وإصرار في إفراز البول في البشر قبل وبعد تناول Ca-gluconate أو galactose أو mesoinositol |
| من بول البشر |
شراء الكاشف | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5 جرام ، 97٪ |
| ChemWhat 25627 | 10 جرام ، 50 جرام ، 100 جرام ، 200 جرام ، 250 جرام ، 500 جرام ، 99٪ |
| لا يوجد مورد كاشف؟ | إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat |
| تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) | انقر هنا للاتصال ChemWhat |
المصنعين المعتمدين | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
| هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ | يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى الشركات المصنعة المعتمدة@chemwhat.com |
اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى | |
| اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى | انقر هنا للاتصال ChemWhat |