3,6-دينيترو-9H-كاربازول CAS#: 3244-54-0؛ ChemWhat رمز: 1491281

هويةبيانات فيزيائيةأطياف
طريق التجميع (ROS)السلامة والمخاطربيانات أخرى

هوية

اسم المنتج3,6،9-Dinitro-XNUMXH- كاربازول
اسم IUPAC3,6،9-دينيترو-XNUMXH- كاربازول 
التركيب الجزيئيهيكل 3,6،9-Dinitro-3244H-carbazole CAS 54-0-XNUMX
رقم سجل كاس 3244-54-0
رقم EINECS221-814-4
مرادفات3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-y3,6-Dinitro-9H-carbazole
3244-54-0
3,6،XNUMX-دينيتروكاربازول
9H- كاربازول ، 3,6،XNUMX-دينيترو-
L5YP3DVN9
9H- كاربازول ، 3,6،XNUMX-دينيترو-
كاربازول ، 3,6،XNUMX-دينيترو-
كريس 6772
EINECS 221-814-4
مايبريدج 1_002104
UNII-L5YYP3DVN9
أوبرا 1_673803
SCHEMBL155013
SCHEMBL631957
HMS547H14
دتكسيد80186179
STK673606
أكوس003653972
AS-75794
ST4032785
CS-0094238
NS00029280
N16913
10.14272 / IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1
EN300-18547434
دوى: 10.14272 / IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1
Q63408793
InChI=1/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13
الصيغة الجزيئيةC12H7N3O4
الوزن الجزيئي الغرامي257.2
InChIInChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H
مفتاح InChIIARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-]
معلومات براءات الاختراع
معرف براءة الاختراعالعنوانتاريخ النشر
CN113200906مشتق كاربازول تريامين وطريقة تحضيره وتطبيقه2021
US2004 / 138301الفواصل الكيميائية لعلاج السمنة2004

بيانات فيزيائية

نقطة الانصهار، درجة مئوية المذيبات (نقطة الانصهار)
٢٠٢٤/٢٠٢٣
٢٠٢٤/٢٠٢٣
٢٠٢٤/٢٠٢٣
300
٢٠٢٤/٢٠٢٣ثنائي ميثيل الفورماميد
351
٢٠٢٤/٢٠٢٣نتروبنزين
الوصف (جمعية (MCS))المذيبات (جمعية (MCS))درجة الحرارة (رابطة (MCS)) ، درجة مئويةشريك (جمعية (MCS))
ثابت استقرار المجمع مع ...أسيتونيتريل26.853,6،9-ديامينو-XNUMXH- كاربازول

أطياف

الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز
التحولات الكيميائية1Hثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6
التحولات الكيميائية1Hثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6400
التحولات الكيميائية1H[D3] أسيتونيتريل400
التحولات الكيميائية ، الطيف1Hثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6400
التحولات الكيميائية1Hثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6400
التحولات الكيميائية1Hثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6400
طيف1Hثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6300.151
3,6،9-Dinitro-3244H- كاربازول CAS #: 54-0-XNUMX NMRالرنين النووي المغناطيسي لـ 3,6-دينيترو-9H-كاربازول CAS 3244-54-0
الوصف (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء)المذيب (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء)
باندبروميد البوتاسيوم
باندبروميد البوتاسيوم
باندبروميد البوتاسيوم
طيفكي بي آر
باندكي بي آر
الوصف (مطيافية UV / VIS)المذيبات (مطيافية UV / VIS)تعليق (مطيافية UV / VIS)أقصى امتصاص (UV / VIS) ، نانومترExt./Abs. معامل ، ل · مول-1cm-1
أسيتونيتريلملاحظة: 298 ك260، 320، 360100000، 90000، 47344
طيفأسيتونيتريلملاحظة: 298 ك
امتصاص الحالة المثارة للأشعة فوق البنفسجية
طيفأسيتونيتريل
UV / VIS
طيف
طيف1,2،XNUMX-ثنائي أمينو-إيثان مائي350 - 550 nm

طريق التجميع (ROS)

مسار تخليق (ROS) لـ 3,6-دينيترو-9H-كاربازول CAS# 3244-54-0
مسار تخليق (ROS) لـ 3,6-دينيترو-9H-كاربازول CAS# 3244-54-0
الشروط التوزيعات للسهم الواحد
مع نترات النحاس (II) مونوهيدرات ؛ أنهيدريد الخل حمض الخليك عند 100 ℃ ؛ لمدة 0.5 ساعة

طريقة تجريبية
3.1 2.3.1. تخليق 3,6-دينيتروكاربازول (1)
Cu(NO3)2· H2تمت إضافة O (5.23 جم، 22 ملي مول) إلى خليط من حمض الأسيتيك (10 مل) وأنهيدريد الأسيتيك (25 مل) في درجة حرارة الغرفة. تم تقليب الخليط لمدة 10-20 دقيقة، ثم تمت إضافة الكاربازول (3.00 جم، 18 ملي مول) إلى هذا المحلول ببطء في أجزاء على مدى 5 دقائق [32]. تم توليد الحرارة أثناء الإضافة (ارتفعت درجة الحرارة إلى حوالي 100 درجة مئوية)، وتمت إضافة 10 مل إضافية من حمض الأسيتيك. تم تقليب الخليط عند هذه الدرجة لمدة 30 دقيقة ثم سكب في الماء المقطر (200 مل). تم جمع الراسب عن طريق الترشيح، وغسله بالماء (100 مل × 3). ثم تم إذابة المنتج الرطب في محلول مائي كحولي من البوتاسيوم (KOH 25 جم، وماء 250 مل، وإيثانول 250 مل). تحول المحلول إلى اللون الأحمر. بعد التحريك لمدة 30 دقيقة، رُشِّح المحلول وحُمِّضَ المُرَشَّح بحمض الهيدروكلوريك المُرَكَّز. جُمِعَ الراسب الأصفر بالترشيح، وغُسِلَ بالماء وجُفِّفَ عند درجة حرارة 100 درجة مئوية تحت التفريغ، ليُنتِج مادة صلبة صفراء تزن 3.94 غرام (85%). درجة الحرارة: 242-243 درجة مئوية؛ FT-IR (KBr، سم-1): 3091 (تمديد NH)، 1508، 1328 (-NO2 التمدد غير المتماثل والمتماثل)، 860 (CN)؛ 1H NMR (400 ميجا هرتز ، DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1 H, NH)، 9.34 (d, 2 H, J = 2.3 هرتز)، 8.40 (dd, 2 H, J = 2.3 هرتز، J = 8.9 هرتز)، 7.78 (d, 2 H, J = 8.9 هرتز).
85%
مع نترات النحاس (II) ثلاثي هيدرات ؛ أنهيدريد الخل حمض الخليك عند 100 ℃ ؛ لمدة 0.5 ساعة

طريقة تجريبية
1.1 تخليق (1) 3، 6-دينيترو-كاربازول
تمت إضافة خليط من Cu (N03) 2 · 3H20 (5. 23 جم، 22. 100 ملي مول) إلى قارورة ثلاثية الرقبة سعة 10 مل، ثم تمت إضافة 20 مل من حمض الأسيتيك و10 مل من أنهيدريد الأسيتيك، وحرك في درجة حرارة الغرفة لمدة 3 دقائق لإذابة المادة الصلبة؛ تمت إضافة دفعة الكاربازول الموزونة (00. 18 جم، 100. 10 ملي مول) ببطء إلى المحلول لإنتاج الكثير من الحرارة أثناء الإضافة، ارتفعت درجة الحرارة إلى حوالي 30 درجة مئوية، مكملاً أضف 200 مل من حمض الأسيتيك، والتفاعل لمدة 25 دقيقة. بعد اكتمال التفاعل، تم سكب خليط التفاعل في 0 مل من الماء المقطر، وحرك، وترشح، وغسل بالماء المقطر، وغسل حتى يصبح المحلول محايدًا؛ يتم إذابة كعكة الترشيح الناتجة في قلوي أولي (مصنوع من 250 جم K250H، 30 مل من الماء المقطر، 36 مل من الإيثانول المخفف)، ويقلب لمدة 3 دقيقة، ويتم ترشيحه لإعطاء محلول ترشيح بني مع حمض الهيدروكلوريك المركز (94٪ من الكتلة الكسر من حمض الهيدروكلوريك المركز) تم تحميضه إلى عدد كبير من المواد الصلبة الصفراء، يتم ترشيح الراسب، وغسله بالماء عدة مرات، وتجفيفه لإعطاء مادة صلبة صفراء 3 جم، أي 6، 85-نيتروكاربازول، بنسبة إنتاج XNUMX٪.
85%
مع نترات النحاس نصفي (بينتاهيدراتي) ؛ أنهيدريد الخل حمض الخليك عند 15-90 ℃ ؛ لـ 1.16667 ساعة ؛

طريقة تجريبية
4.1.1. 3,6-دينيترو-9H-كاربازول (2)
خليط متجانس من النحاس (NO3)2· 2.5H2تم تحضير O (30 ملمول) ، وحمض الخليك (20 مل) ، وأنهيدريد الخل (30 مل) عند درجة حرارة الغرفة. يضاف إلى هذا المحلول كاربازول (25 مليمول) في أجزاء صغيرة تزيد عن 10 دقائق. تم الحفاظ على درجة الحرارة عند 15-20 درجة مئوية أثناء إضافة كاربازول. تم السماح لدرجة الحرارة بالارتفاع إلى درجة حرارة الغرفة خلال فترة 30 دقيقة ثم إلى 90 درجة مئوية. استمر التفاعل مع التقليب لمدة 30 دقيقة عند درجة الحرارة هذه. ويصب الخليط في 250 مل من الماء المقطر مع التقليب المستمر. تم جمع الراسب بالترشيح ، وغسله خمس مرات بحوالي 100 مل من الماء المقطر. تم تجفيف المرشح في الفراغ. الكروماتوغرافيا على هلام السيليكا ، التصفية التتابعية بالبترول / EtOAC (3: 1) أعطت 2 (5.23 جم ، 81٪) كمادة صلبة صفراء. النائب> 300 درجة مئوية (مضاءة.27 النائب> 300 درجة مئوية). 1H NMR (400 ميجا هرتز ، DMSO-d6) δ 12.69 (ثانية ، 1H) ، 9.50 (د ، J = 2.1 هرتز ، 2H) ، 8.40 (يوم ، J = 9.0 ، 2.1 هرتز ، 2H) ، 7.77 (د ، J = 9.0 هرتز ، 2H). ESI-MS m / z: 258 [M + H]+.
81%

السلامة والمخاطر

لا تتوافر بيانات


بيانات أخرى

النقلتحت درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء
رمز النظام المنسق
التخزينتحت درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء
الجرف الحياةعام واحد
سعر السوق
المخدرات
عنصر قواعد Lipinski
الوزن الجزيئي الغرامي257.205
تسجيل الدخول3.315
HBA1
HBD1
مطابقة قواعد Lipinski4
مكون قواعد Veber
مساحة السطح القطبي (PSA)107.43
السندات القابلة للتدوير (RotB)2
مطابقة قواعد Veber2
استخدام نمط
3,6-دينيترو-9H-كاربازول مركب ذو خصائص فلورية، ويمكن استخدامه في تحضير المواد المضيئة. قد يتمتع بأداء بصري إلكتروني محتمل في الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) والأصباغ الفلورية. ونظرًا لخصائصه الفريدة في امتصاص الضوء ولونه، يمكن استخدام 3,6-دينيترو-9H-كاربازول كمكون في أصباغ الأصباغ والدهانات والأحبار.
من المهم ملاحظة أن تحضير المتفجرات واستخدامها أمرٌ غير قانوني وخطير. ومع ذلك، بما أن 3,6-dinitro-9H-carbazole مركبٌ مُستبدل بالنيترو، فإن مجموعاته الوظيفية النيتروية قد تُعطيه خصائصَ انفجارية. مع ذلك، يخضع إنتاج المتفجرات واستخدامها لرقابةٍ صارمة، ويتطلبان تصاريحَ ومعرفةً متخصصة.

شراء الكاشف

لا يوجد مورد كاشف؟ إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat
تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) انقر هنا للاتصال ChemWhat

المصنعين المعتمدين

هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى الشركات المصنعة المعتمدة@chemwhat.com

الموردون الآخرون

Watson الدولي Limited قم بزيارة : Watson الموقع الرسمي

اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى

اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى انقر هنا للاتصال ChemWhat