3,6-دينيترو-9H-كاربازول CAS#: 3244-54-0؛ ChemWhat رمز: 1491281
هوية
| معلومات براءات الاختراع | ||
| معرف براءة الاختراع | العنوان | تاريخ النشر |
| CN113200906 | مشتق كاربازول تريامين وطريقة تحضيره وتطبيقه | 2021 |
| US2004 / 138301 | الفواصل الكيميائية لعلاج السمنة | 2004 |
بيانات فيزيائية
| نقطة الانصهار، درجة مئوية | المذيبات (نقطة الانصهار) |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | |
| 300 | |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | ثنائي ميثيل الفورماميد |
| 351 | |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | نتروبنزين |
| الوصف (جمعية (MCS)) | المذيبات (جمعية (MCS)) | درجة الحرارة (رابطة (MCS)) ، درجة مئوية | شريك (جمعية (MCS)) |
| ثابت استقرار المجمع مع ... | أسيتونيتريل | 26.85 | 3,6،9-ديامينو-XNUMXH- كاربازول |
أطياف
| الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز |
| التحولات الكيميائية | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | |
| التحولات الكيميائية | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 400 |
| التحولات الكيميائية | 1H | [D3] أسيتونيتريل | 400 |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 400 |
| التحولات الكيميائية | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 400 |
| التحولات الكيميائية | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 400 |
| طيف | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 300.151 |
| الوصف (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) | المذيب (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) |
| باند | بروميد البوتاسيوم |
| باند | بروميد البوتاسيوم |
| باند | بروميد البوتاسيوم |
| طيف | كي بي آر |
| باند | كي بي آر |
| الوصف (مطيافية UV / VIS) | المذيبات (مطيافية UV / VIS) | تعليق (مطيافية UV / VIS) | أقصى امتصاص (UV / VIS) ، نانومتر | Ext./Abs. معامل ، ل · مول-1cm-1 |
| أسيتونيتريل | ملاحظة: 298 ك | 260، 320، 360 | 100000، 90000، 47344 | |
| طيف | أسيتونيتريل | ملاحظة: 298 ك | ||
| امتصاص الحالة المثارة للأشعة فوق البنفسجية | ||||
| طيف | أسيتونيتريل | |||
| UV / VIS | ||||
| طيف | ||||
| طيف | 1,2،XNUMX-ثنائي أمينو-إيثان مائي | 350 - 550 nm |
طريق التجميع (ROS)
| الشروط | التوزيعات للسهم الواحد |
| مع نترات النحاس (II) مونوهيدرات ؛ أنهيدريد الخل حمض الخليك عند 100 ℃ ؛ لمدة 0.5 ساعة طريقة تجريبية 3.1 2.3.1. تخليق 3,6-دينيتروكاربازول (1) Cu(NO3)2· H2تمت إضافة O (5.23 جم، 22 ملي مول) إلى خليط من حمض الأسيتيك (10 مل) وأنهيدريد الأسيتيك (25 مل) في درجة حرارة الغرفة. تم تقليب الخليط لمدة 10-20 دقيقة، ثم تمت إضافة الكاربازول (3.00 جم، 18 ملي مول) إلى هذا المحلول ببطء في أجزاء على مدى 5 دقائق [32]. تم توليد الحرارة أثناء الإضافة (ارتفعت درجة الحرارة إلى حوالي 100 درجة مئوية)، وتمت إضافة 10 مل إضافية من حمض الأسيتيك. تم تقليب الخليط عند هذه الدرجة لمدة 30 دقيقة ثم سكب في الماء المقطر (200 مل). تم جمع الراسب عن طريق الترشيح، وغسله بالماء (100 مل × 3). ثم تم إذابة المنتج الرطب في محلول مائي كحولي من البوتاسيوم (KOH 25 جم، وماء 250 مل، وإيثانول 250 مل). تحول المحلول إلى اللون الأحمر. بعد التحريك لمدة 30 دقيقة، رُشِّح المحلول وحُمِّضَ المُرَشَّح بحمض الهيدروكلوريك المُرَكَّز. جُمِعَ الراسب الأصفر بالترشيح، وغُسِلَ بالماء وجُفِّفَ عند درجة حرارة 100 درجة مئوية تحت التفريغ، ليُنتِج مادة صلبة صفراء تزن 3.94 غرام (85%). درجة الحرارة: 242-243 درجة مئوية؛ FT-IR (KBr، سم-1): 3091 (تمديد NH)، 1508، 1328 (-NO2 التمدد غير المتماثل والمتماثل)، 860 (CN)؛ 1H NMR (400 ميجا هرتز ، DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1 H, NH)، 9.34 (d, 2 H, J = 2.3 هرتز)، 8.40 (dd, 2 H, J = 2.3 هرتز، J = 8.9 هرتز)، 7.78 (d, 2 H, J = 8.9 هرتز). | 85% |
| مع نترات النحاس (II) ثلاثي هيدرات ؛ أنهيدريد الخل حمض الخليك عند 100 ℃ ؛ لمدة 0.5 ساعة طريقة تجريبية 1.1 تخليق (1) 3، 6-دينيترو-كاربازول تمت إضافة خليط من Cu (N03) 2 · 3H20 (5. 23 جم، 22. 100 ملي مول) إلى قارورة ثلاثية الرقبة سعة 10 مل، ثم تمت إضافة 20 مل من حمض الأسيتيك و10 مل من أنهيدريد الأسيتيك، وحرك في درجة حرارة الغرفة لمدة 3 دقائق لإذابة المادة الصلبة؛ تمت إضافة دفعة الكاربازول الموزونة (00. 18 جم، 100. 10 ملي مول) ببطء إلى المحلول لإنتاج الكثير من الحرارة أثناء الإضافة، ارتفعت درجة الحرارة إلى حوالي 30 درجة مئوية، مكملاً أضف 200 مل من حمض الأسيتيك، والتفاعل لمدة 25 دقيقة. بعد اكتمال التفاعل، تم سكب خليط التفاعل في 0 مل من الماء المقطر، وحرك، وترشح، وغسل بالماء المقطر، وغسل حتى يصبح المحلول محايدًا؛ يتم إذابة كعكة الترشيح الناتجة في قلوي أولي (مصنوع من 250 جم K250H، 30 مل من الماء المقطر، 36 مل من الإيثانول المخفف)، ويقلب لمدة 3 دقيقة، ويتم ترشيحه لإعطاء محلول ترشيح بني مع حمض الهيدروكلوريك المركز (94٪ من الكتلة الكسر من حمض الهيدروكلوريك المركز) تم تحميضه إلى عدد كبير من المواد الصلبة الصفراء، يتم ترشيح الراسب، وغسله بالماء عدة مرات، وتجفيفه لإعطاء مادة صلبة صفراء 3 جم، أي 6، 85-نيتروكاربازول، بنسبة إنتاج XNUMX٪. | 85% |
| مع نترات النحاس نصفي (بينتاهيدراتي) ؛ أنهيدريد الخل حمض الخليك عند 15-90 ℃ ؛ لـ 1.16667 ساعة ؛ طريقة تجريبية 4.1.1. 3,6-دينيترو-9H-كاربازول (2) خليط متجانس من النحاس (NO3)2· 2.5H2تم تحضير O (30 ملمول) ، وحمض الخليك (20 مل) ، وأنهيدريد الخل (30 مل) عند درجة حرارة الغرفة. يضاف إلى هذا المحلول كاربازول (25 مليمول) في أجزاء صغيرة تزيد عن 10 دقائق. تم الحفاظ على درجة الحرارة عند 15-20 درجة مئوية أثناء إضافة كاربازول. تم السماح لدرجة الحرارة بالارتفاع إلى درجة حرارة الغرفة خلال فترة 30 دقيقة ثم إلى 90 درجة مئوية. استمر التفاعل مع التقليب لمدة 30 دقيقة عند درجة الحرارة هذه. ويصب الخليط في 250 مل من الماء المقطر مع التقليب المستمر. تم جمع الراسب بالترشيح ، وغسله خمس مرات بحوالي 100 مل من الماء المقطر. تم تجفيف المرشح في الفراغ. الكروماتوغرافيا على هلام السيليكا ، التصفية التتابعية بالبترول / EtOAC (3: 1) أعطت 2 (5.23 جم ، 81٪) كمادة صلبة صفراء. النائب> 300 درجة مئوية (مضاءة.27 النائب> 300 درجة مئوية). 1H NMR (400 ميجا هرتز ، DMSO-d6) δ 12.69 (ثانية ، 1H) ، 9.50 (د ، J = 2.1 هرتز ، 2H) ، 8.40 (يوم ، J = 9.0 ، 2.1 هرتز ، 2H) ، 7.77 (د ، J = 9.0 هرتز ، 2H). ESI-MS m / z: 258 [M + H]+. | 81% |
السلامة والمخاطر
لا تتوافر بيانات
بيانات أخرى
| النقل | تحت درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء |
| رمز النظام المنسق | |
| التخزين | تحت درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الضوء |
| الجرف الحياة | عام واحد |
| سعر السوق |
| المخدرات | |
| عنصر قواعد Lipinski | |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 257.205 |
| تسجيل الدخول | 3.315 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| مطابقة قواعد Lipinski | 4 |
| مكون قواعد Veber | |
| مساحة السطح القطبي (PSA) | 107.43 |
| السندات القابلة للتدوير (RotB) | 2 |
| مطابقة قواعد Veber | 2 |
| استخدام نمط |
| 3,6-دينيترو-9H-كاربازول مركب ذو خصائص فلورية، ويمكن استخدامه في تحضير المواد المضيئة. قد يتمتع بأداء بصري إلكتروني محتمل في الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) والأصباغ الفلورية. ونظرًا لخصائصه الفريدة في امتصاص الضوء ولونه، يمكن استخدام 3,6-دينيترو-9H-كاربازول كمكون في أصباغ الأصباغ والدهانات والأحبار. من المهم ملاحظة أن تحضير المتفجرات واستخدامها أمرٌ غير قانوني وخطير. ومع ذلك، بما أن 3,6-dinitro-9H-carbazole مركبٌ مُستبدل بالنيترو، فإن مجموعاته الوظيفية النيتروية قد تُعطيه خصائصَ انفجارية. مع ذلك، يخضع إنتاج المتفجرات واستخدامها لرقابةٍ صارمة، ويتطلبان تصاريحَ ومعرفةً متخصصة. |
شراء الكاشف | |
| لا يوجد مورد كاشف؟ | إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat |
| تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) | انقر هنا للاتصال ChemWhat |
المصنعين المعتمدين | |
| هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ | يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى الشركات المصنعة المعتمدة@chemwhat.com |
الموردون الآخرون | |
| Watson الدولي Limited | قم بزيارة : Watson الموقع الرسمي |
اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى | |
| اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى | انقر هنا للاتصال ChemWhat |



