أستازانتين CAS #: 472-61-7؛ ChemWhat رمز: 52082
هوية
| اسم المنتج | أستازانتين |
| اسم IUPAC | (6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one |
| التركيب الجزيئي |  |
| رقم سجل كاس | 472-61-7 |
| رقم EINECS | 207-451-4 |
| مرادفات | أستازانتين 472-61-7 أوفوستر جميع عبر أستازانتين أستاريال 3,3′-ثنائي هيدروكسي بيتا، بيتا كاروتين-4,4′-ديون أستازانتين بيوأستين (3S,3'S)-أستازانتين عبر أستازانتين أستازانتين، (3S،3'S)- (3S،3'S) - جميعها عبر أستازانتين 8XPW32PR7I 3,3'-ثنائي هيدروكسي-بيتا-كاروتين-4,4'-ديون (3S,3'S) -3,3′-ثنائي هيدروكسي بيتا، بيتا كاروتين-4,4′-ديون الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية: 40968 NSC-635689 (6S,6’S)-3,3′-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(6-hydroxy-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone) .beta.,.beta.-Carotene-4,4′-dione, 3,3′-dihydroxy-, (3S,3'S)- الطحالب Haematococcus pluvialis (6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one ناتوبينك أستاكسين كاروفيل بينك لوكانتين الوردي بيوأستين أوليوريسين (6S)-6-Hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-1-cyclohex-2-enone أستازانتين (6CI) أستازانتين، جميعها عبر UNII-8XPW32PR7I أستازانتين كريس 7118 اتش اس دي بي 7468 EINECS 207-451-4 NSC 635689 3S,3'S-أستازانتين أستازانتين، شامل، (3S،3'S)- أستازانتين، 5% نشط أستازانتين [مي] ب-كاروتين-4,4′-ديون أستازانتين [HSDB] أستازانتين [إنسي] أستازانتين [فاندف] بيتا كاروتين-4,4′-ديون أستازانتين [مارت.] SCHEMBL20047 أستازانتين [USP-RS] أستازانتين [من-DD] E161j CHEMBL1255871 أستازانتين، >=98% (HPLC) ه 161ي دتكسيد00893777 جميع-trans-(3S,3'S)-أستازانتين 3,3′-ثنائي هيدروكسي بيتا، بيتا كاروتين-4,4′-ديون، (3S,3'S)- HMS3885C08 BCP05821 هي-B2163 LMPR01070263 MFCD00672621 s3834 أكوس015841055 أكوس015895756 AC-8760 BCP9000329 CCG-270185 DB06543 جميع أستازانتين عبر، المعيار التحليلي AS-14095 CS-0020413 NS00018032 C08580 M01303 3,3′-ثنائي هيدروكسي-4,4′-ديكيتو-بيتا، بيتا-كاروتين A827177 Q413740 Q-200655 3,3'-ثنائي هيدروكسي-4,4'-ديكيتو-.بيتا.-كاروتين الكل-ترانس-3,3،4,4'-ثنائي هيدروكسي-ب-كاروتين-8،XNUMX'-ديون (XNUMXCI) .بيتا.-كاروتين-4,4′-ديون، 3,3′-ثنائي هيدروكسي-، جميعها عبر- 3-(4,6-Dimethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-propionicacid الكل-ترانس-3,3′-ثنائي هيدروكسي-بيتا-كاروتين-4,4′-ديون (8CI) 3,3′-ثنائي هيدروكسي-.بيتا.,.بيتا.-كاروتين-4,4′-ديون, (3S,3'S)- (3S,3'S)-3,3′-DIHYDROXY-.BETA.,.BETA.-CAROTENE-4,4′-DIONE 3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione;(S)-6-hydroxy-3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-((S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone; |
| الصيغة الجزيئية | C40H52O4 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 596.8 |
| InChI | InChI=1S/C40H52O4/c1-27(17-13-19-29(3)21-23-33-31(5)37(43)35(41)25-39(33,7)8)15-11-12-16-28(2)18-14-20-30(4)22-24-34-32(6)38(44)36(42)26-40(34,9)10/h11-24,35-36,41-42H,25-26H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,27-15+,28-16+,29-19+,30-20+/t35-,36-/m0/s1 |
| مفتاح InChI | MQZIGYBFDRPAKN-UWFIBFSHSA-N |
| ايزوميريا SMILES | CC1=C(C(C[C@H](C1=O)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C= C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C(=O)[C@H](CC2(C)C)O)C)\C)\C)/C) /ج |
بيانات فيزيائية
| مظهر | مسحوق أحمر أو أحمر داكن |
| خسارة على تجفيف | ≤5٪ |
| ذوبان نقطة ، درجة مئوية | المذيبات (نقطة الانصهار) |
| 224 | |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | |
| 216 | اثير البترول |
| 214 | الميثانول |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ | |
| ٢٠٢٤/٢٠٢٣ |
| الوصف (جمعية (MCS)) | المذيبات (جمعية (MCS)) | شريك (جمعية (MCS)) |
| بالاشتراك مع المجمع | مجال ربط اللجند للبروتين المرتبط بالكاروتينات من Bombyx mori المكمل بعلامة His | |
| بالاشتراك مع المجمع | الإيثانول والماء | جليسيررهيزين |
| بالاشتراك مع المجمع | H2O | C78H54O24S6(6-)*6Na(1+) |
| بالاشتراك مع المجمع | H2O | C65H45O20S5(5-)*5Na(1+) |
أطياف
| الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) | درجة الحرارة (الرنين المغناطيسي النووي الطيفي) ، درجة مئوية | التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | ||
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 1H | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 600 | |
| التحولات الكيميائية ، الطيف | 13C | ثنائي ميثيل سلفوكسيد-d6 | 150.9 | |
| التحولات الكيميائية | 1H | الكلوروفورم-d1 | 300 | |
| طيف | 1H | [(2) H6] أسيتون | 26.84 | 600 |
| HSQC (تماسك الكم أحادي النواة) | 1H ، 13C | [(2) H6] أسيتون | 26.84 |
| الوصف (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) | المذيب (التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء) |
| العصابات ، الطيف | |
| طيف | بروميد البوتاسيوم |
| العصابات | بروميد البوتاسيوم |
| شدة الأشعة تحت الحمراء ، العصابات ، الطيف | بروميد البوتاسيوم |
| العصابات | Br |
| شدة الأشعة تحت الحمراء العصابات |
| الوصف (مطيافية UV / VIS) | المذيبات (مطيافية UV / VIS) |
| طيف | ثنائي ميثيل سلفوكسيد |
| طيف | |
| طيف | الميثانول |
| طيف | |
| طيف | ثانول، ماء |
طريق التجميع (ROS)
| الظروف | التوزيعات للسهم الواحد |
| مع البيريدين في ثنائي كلورو ميثان عند 20 درجة مئوية؛ تركيز؛ الكاشف/المحفز؛ درجة حرارة؛ مذيب؛ طريقة تجريبية 8 المثال 8: تخليق أستازانتين ديهيكساديكانوات 10120] يتم شحن 7.6 جم (12.7 مليمول) من أستازانتين و2.98 جم (37.7 مليمول) من البيريدين في 75.9 جم من ثنائي كلورو ميثان و9.42 جم (34.3 مليمول) من كلوريد هيكساديكانويل يتم إضافتها قطرة قطرة عند 20 درجة مئوية على مدى 5 دقائق. يُترك خليط التفاعل ليتفاعل طوال الليل، ويُخفف الخليط باستخدام 75.9 جم من ثنائي كلورو ميثان، و0.37 جم من الميثانول، وبعد 30 مم، يُضاف 11.4 جم من الماء ويتم فصل الأطوار. يتم غسل الطور السفلي بـ 11.4 جم من حمض الهيدروكلوريك 10% ثم مرتين مع 11.4 جم من الماء. يتم تبخير الطور العضوي عند درجة حرارة 50 درجة مئوية، ويتم امتصاص البقايا في كاليفورنيا. 217 مل من تي بوتيل ميثيل إيثر وتركيزه مرة أخرى. تتم إذابة المادة المتبقية فعليًا في 217 مل من أسيتات الإيثيل عند 50 درجة مئوية ويتم إضافة 108 مل من الإيثانول قطرة قطرة. تم تبريد الخليط مبدئياً إلى 45 درجة مئوية ثم إلى 0 درجة مئوية خلال 17 ساعة. يتم ترشيح المادة الصلبة المتبلورة المترسبة تحت الشفط، ويتم غسلها مرتين باستخدام 72 مل من الإيثانول في كل مرة وتجفيفها عند 40 درجة مئوية في خزانة التجفيف الفراغي. يتم الحصول على 10 جم (73% إنتاجية) من أستازانتين ديهيكساديكانوات (درجة حرارة 79.7 درجة مئوية). | 73% |
السلامة والمخاطر
لا تتوافر بيانات
بيانات أخرى
لا تتوافر بيانات
| المخدرات | |
| عنصر قواعد Lipinski | |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 596.85 |
| تسجيل الدخول | 9.696 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| مطابقة قواعد Lipinski | 2 |
| مكون قواعد Veber | |
| مساحة السطح القطبي (PSA) | 74.6 |
| السندات القابلة للتدوير (RotB) | 10 |
| مطابقة قواعد Veber | 2 |
| استخدام نمط |
| أستازانتين CAS #: 472-61-7 يمتلك خصائص قوية مضادة للأكسدة، مما يساعد على تحييد الجذور الحرة وتقليل الإجهاد التأكسدي على الخلايا. وهذا يساهم في الحفاظ على صحة الخلايا وإبطاء عملية الشيخوخة. ويُظهر الأستازانتين تأثيرات قوية مضادة للأكسدة، حيث يمارس بشكل غير مباشر إجراءات مضادة للالتهابات عن طريق تعديل التوازن بين الجذور الحرة ومضادات الأكسدة في الجسم. يقلل أستازانتين بشكل كبير من مستويات علامات تلف الحمض النووي ويقلل من تركيزات بروتين سي التفاعلي في البلازما، مما يؤكد آثاره المضادة للالتهابات على جسم الإنسان. |
شراء الكاشف | |
| لا يوجد مورد كاشف؟ | إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat |
| تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) | انقر هنا للاتصال ChemWhat |
المصنعين المعتمدين | |
| هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ | يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى [البريد الإلكتروني محمي] |
اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى | |
| اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى | انقر هنا للاتصال ChemWhat |