هاتو كاس #: 148893-10-1؛ ChemWhat رمز: 93506

هويةبيانات فيزيائيةأطياف
طريق التجميع (ROS)السلامة والمخاطربيانات أخرى

هوية

اسم المنتجحتو
اسم IUPAC[dimethylamino (triazolo [4,5،3-ب] pyridin-XNUMX-yloxy) methylidene] -dimethylazanium، hexafluorophosphate
التركيب الجزيئيهاتو كاس 148893-10-1
رقم سجل كاس 148893-10-1
أكاديمياتغ 22
رقم MDLMFCD27957364
مرادفاتحتو
148893-10-1
2-(7-Aza-1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
O- (7-Azabenzotriazol-1-yl) -N، N، N، N-tetramethyl uronium hexafluororophosphate
O- (7-Azabenzotriazol-1-yl) -N ، N ، N '، N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate
الصيغة الجزيئيةC10H15N6من6P
الوزن الجزيئي الغرامي380.233
InChIInChI=1S/C10H15N6O.F6P/c1-14(2)10(15(3)4)17-16-9-8(12-13-16)6-5-7-11-9;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
مفتاح InChIJNWBBCNCSMBKNE-UHFFFAOYSA-N
الكنسي SMILESCN (C) C (= [N +] (C) C) ON1C2 = C (C = CC = N2) N = N1.F [P -] (F) (F) (F) (F) F
معلومات براءات الاختراع
لا تتوافر بيانات

بيانات فيزيائية

مظهرمسحوق أبيض أو أبيض تقريبا
الذوبانيةقابل للذوبان في الأسيتونيتريل. غير قابل للذوبان في الماء
ذوبان نقطة ، درجة مئوية المذيبات (نقطة الانصهار)
183-185

أطياف

هاتو كاس 148893-10-1 إرهاتو كاس 148893-10-1 إر

طريق التجميع (ROS)

طريق التوليف (ROS) من HATU CAS 148893-10-1
طريق التوليف (ROS) من HATU CAS 148893-10-1
الظروف التوزيعات للسهم الواحد
مع N-ethyl-N، N-diisopropylamine In N، N-dimethyl-formamide at 20 ℃؛ لمدة 4 ساعات

طريقة تجريبية
تم إذابة المركب (3-2-1) (3.5 مجم ، 3.98 مللي مول) المحضرة بواسطة تخليق الطور الصلب في DMF (75 ميكرولتر). ثم ، تمت إضافة iPr2NEt (1.4 ميكرولتر ، 8.04 مللي مول) و HATU (1.4 مجم ، 3.68 مللي مول) إلى المحلول الناتج. تم تقليب الخليط الناتج في درجة حرارة الغرفة لمدة 4 ساعات في جو النيتروجين. بعد تأكيد اكتمال التفاعل ، تمت إضافة مركب (3-2-3) (1.3 مجم ، 7.38 مللي مول) و iPr2NEt (1.3 ميكرولتر ، 7.46 ملي مول). يقلب الخليط الناتج بين عشية وضحاها في درجة حرارة الغرفة في جو النيتروجين. بعد التفاعل ، يتم تقطير المذيب في محلول التفاعل. تم ترشيح البقايا باستخدام قمع KIRIYAMA وغسلها باستخدام CH2Cl2 و H2O. نتيجة لذلك ، تم إنتاج بلورات خام من المركب (3-2-4) (3.0 مجم ، 73 بالمائة). 1H-NMR (500 MHz ، DMSO-d6) δ: 11.33 (brs، 1H؛ NH)، 10.34 (s، 1H؛ NH)، 10.33 (s، 1H؛ NH)، 10.27 (s، 1H؛ NH)، 9.92 (s، 2H؛ NH)، 9.73 (s، 1H؛ NH)، 9.32 (brs، 1H؛ NH)، 8.01 (brt، 1H؛ NH)، 7.94 (s، 1H؛ CH)، 7.56 (s، 1H؛ Im-H) ، 7.50 (s ، 1H ؛ Im-H) ، 7.46 (s ، 1H ؛ Im-H) ، 7.40 (brd ، 1H ، J = 8.5 Hz ؛ CH) ، 7.31 (brd ، 1H ، J = 8.5 Hz؛ CH) ، 7.30 (d ، 1H ، J = 1.5 Hz ؛ Py-H) ، 7.26 (d ، 1H ، J = 1.5 Hz ؛ Py-H) ، 7.17 (d ، 1H ، J = 1.5 Hz ؛ Py- H) ، 7.16 (s ، 2H ؛ y-Hx2) ، 6.90 (d ، 1H ، J = 1.5 Hz ؛ Py-H) ، 6.85 (brs ، 1H ؛ CH) ، 4.00 (s ، 3H ؛ NCH3) ، 3.97 ( s، 3H؛ NCH3)، 3.95 (s، 3H؛ NCH3)، 3.85 (s، 3H؛ NCH3)، 3.84 (s، 3H؛ NCH3)، 3.80 (s، 3H؛ NCH3)، 3.20 (dt، 2H، J = 6.0 و 7.5 هرتز ؛ CH2) ، 2.36 (t ، 2H ، J = 7.5 هرتز ؛ CH2) ، 2.04 (s ، 3H ؛ COCH3) ، 1.79 (qu ، 2H ، J = 7.5 هرتز ؛ CH2) ؛ ESI-TOFMS م / ه calcd. ل C48H51N18O10 [M + + H] 1039.40 ، وجدت 1039.39

السلامة والمخاطر

الرسم التخطيطي (ق)لهبعلامة تعجب
سيجنلتحذير
بيانات المخاطر الخاصة بنظم GHSH228: مادة صلبة قابلة للاشتعال [خطر المواد الصلبة اللهوبة]
H315: يسبب تهيج الجلد [تحذير من تآكل / تهيج الجلد]
H317: قد يسبب تفاعل حساسية الجلد [تحذير التحسس ، الجلد]
H319: يسبب تهيجًا خطيرًا للعين [تحذير تلف العين الشديد / تهيج العين]
H335: قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي [تحذير سمية عضو مستهدف محدد ، تعرض لمرة واحدة ؛ تهيج الجهاز التنفسي]
قد تختلف المعلومات بين الإشعارات اعتمادًا على الشوائب والإضافات وعوامل أخرى. 
رموز بيان التحوطP210 ، P240 ، P241 ، P261 ، P264 ، P271 ، P272 ، P280 ، P302 + P352 ، P304 + P340 ، P305 + P351 + P338 ، P312 ، P321 ، P332 + P313 ، P333 + P313 ، P337 + P313 ، P362 + P363 و P370 + P378 و P403 و P233
(البيان المقابل لكل رمز P يمكن العثور عليه في تصنيف GHS الصفحة).
لمزيد من المعلومات التفصيلية ، يرجى زيارة موقع ECHA C&L

بيانات أخرى

وسائل النقلفئة 4.1 ؛ مجموعة التغليف: الثاني. رقم الأمم المتحدة: 1325
تحت 2-8 درجة مئوية بعيدا عن الضوء
رمز النظام المنسق293399
الخزائن تحت 2-8 درجة مئوية بعيدا عن الضوء
الجرف الحياة1 العام
سعر السوقUSD 850 / kg
استخدام نمط
الكاشف عن:
توليف مثبطات كينورا أورورا
فحص HPLC لتحديد مستحلبات حمض D و L في البلازما البشرية
أميد ردود الفعل تشكيل السندات
محفز ل:
أسيل انتقائي
تسلسل إزالة الأكسدة سيليكسيكلايزيشن
الببتيد كاشف اقتران.
تحضير الببتيدات المرتبطة بـ N-arylsulfonamide بواسطة تخليق الطور الصلب.

المواد الكيميائية ذات الصلة

شراء الكاشف

لا يوجد مورد كاشف؟ إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat
تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة) انقر هنا للاتصال ChemWhat

المصنعين المعتمدين

Apnoke Scientific Ltdhttps://www.apnoke.com/
هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟ يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى [البريد الإلكتروني محمي]

اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى

اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى انقر هنا للاتصال ChemWhat