سيلوميتينيب CAS #: 606143-52-6

هوية	بيانات فيزيائية	أطياف
طريق التجميع (ROS)	السلامة والمخاطر	بيانات أخرى

اسم المنتج	سلوميتينيب
اسم IUPAC	6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
التركيب الجزيئي
رقم سجل كاس	606143-52-6
رقم EINECS	207-313-3
رقم MDL	MFCD11977472
مرادفات	سلوميتينيب 606143-52-6 AZD6244 ARRY-142886 AZD 6244 5-[(4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO]-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE AZD-6244 آري 142886 سيلوميتينيب (AZD6244) ARRY-886 سيلوميتينيبوم UNII-6UH91I579U 5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide 6UH91I579U ARRY142886 سيلوميتينيب [USAN:INN] كوسيلوجو دتكسيد3048944 الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية: 90227 5-(4-broMo-2-chlorophenylaMino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazole-6-carboxaMide CHEMBL1614701 دتكسيد0028870 نسك 741O78 NSC741078 NCGC00189073-01 NCGC00189073-02 1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl- 1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl- AZD6244 (سيلوميتينيب) 6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxamide 6-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide AZD 6244;5-((4-Bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide;6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide كاس 606143-52-6 C17H15BrClFN4O3 3EW 5-((4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO)-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE سيلوميتينيب [MI] سيلوميتينيب [نزل] سيلوميتينيب (USAN/INN) سيلوميتينيب [USAN] مثبط مجاهدي خلق AZD6244 سيلوميتينيب [من-DD] SCHEMBL155456 GTPL5665 EX-A020 CYOOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N BCPP000367 HMS3244G03 HMS3244G04 HMS3265K01 HMS3265K02 BCP01739 توكس 21_113362 BDBM50355497 MFCD11977472 NSC800882 s1008 أكوس015904255 توكس 21_113362_1 BCP9000354 CCG-264774 CS-0059 DB11689 EX-8621 NSC-741078 NSC-800882 SB14707 NCGC00189073-07 6-(4-bromo-2-chloro-anilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-benzimidazole-5-carboxamide AC-25059 AM808016 AZD6244، سيلوميتينيب، ARRY-142886 HY-50706 سيلوميتينيب (ARRY142886/AZD6244) AZD6244 (سيلوميتينيب، ARRY-142886) A8446 NS00071922 SW202561-3 D09666 EN300-18166787 Q-101405 Q7448840 BRD-K57080016-001-01-9 1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE, 5-((4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO)-4-FLUORO-N-(2- HYDROXYETHOXY)-1-METHYL- 6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy -ethoxy)-amide 6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide 6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid(2-hydroxy-ethoxy)-amide 6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide 6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid(2-hydroxyethoxy)-amide 6-(4-bromo-2chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
الصيغة الجزيئية	C₁₇H₁₅بركلفن₄O₃
الوزن الجزيئي الغرامي	457.7
InChI	InChI=1S/C17H15BrClFN4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
مفتاح InChI	CYOOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
ايزوميريا SMILES	CCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)Cl)C(=O)NOCCO

معلومات براءات الاختراع
معرف براءة الاختراع	عنوان الاعلان	تاريخ النشر
CN109438362	مركب بنزيميدازول مستبدل وتركيبته بمركب	2019
WO2018 / 65924	وسيطات مثبطات بروتين كيناز كيناز (MAP2K أو MEK) المنشط بـ MITOGEN وعملية تحضيرها	2018
US2004 / 116710	مشتقات البنزيميدازول المؤلكلة N3 كمثبطات لـ MEK	2004
US2003 / 232869	مشتقات البنزيميدازول المؤلكلة N3 كمثبطات لـ MEK	2003

مظهر	مسحوق أبيض أو أبيض مصفر.

الوصف (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)	النواة (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)	المذيبات (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي)	التردد (مطيافية الرنين المغناطيسي النووي) ، ميغاهيرتز
الرنين المغناطيسي النووي في الحالة الصلبة، التحولات الكيميائية، الطيف	19F		376
	1H	CD3OD	400
	19F	CD3OD	376
	1H	CD3OD

الظروف	التوزيعات للسهم الواحد
مع كلوريد الهيدروجين الماء في الإيثانول لمدة 24 ساعة؛ طريقة تجريبية تمت إضافة حمض الهيدروكلوريك (14 مل، 1.0 مولار من المحلول المائي، 14 ملمول) إلى معلق 6- (4-برومو-2-كلورو- فينيلامينو)-7-فلورو-3-ميثيل-3H-بنزويميدازول-5-حمض كربويكسليك (2-فينيلوكسي إيثوكسي) - أميد (2.18 جم، 4.50 ملي مول) في إيثانول (50 مل) وخليط التفاعل يُترك للتحريك لمدة 24 ساعة. تم تركيز خليط التفاعل حتى الجفاف بواسطة التبخر الدوار وتقسيم المواد الصلبة بين 3:1 أسيتات إيثيل/رباعي هيدروفيوران وكربونات البوتاسيوم المشبعة. تم استخلاص الطور المائي باستخدام أسيتات إيثيل 3:1/رباعي هيدروفيوران (3x)، وتم تجفيف المواد العضوية المجمعة (Na₂SO₄) ، وتركز لتوفير 2.11 جم (100٪) 6- (4-برومو-2- كلوروفينيلامينو)-7-فلورو-3-ميثيل-3H-بنزويميدازول-5-حمض الكربوكسيل (2- هيدروكسي إيثوكسي)-أميد كبديل - الصلبة البيضاء. تم اكتشاف MS ESI (+) m/z 457, 459 (نمط M+, Br). ¹H NMR (400 ميجاهرتز، MeOH-&0 δ 8.26 (s، IH)، 7.78 (s، IH)، 7.57 (d، IH)، 7.24 (dd، IH)، 6.40 (dd، IH)، 3.86 (s، 3H) ) ، 3.79 (م، 2 ح)، 3.49 (م، 2 ح). ¹⁹الرنين المغناطيسي النووي F (376 ميجاهرتز، MeOH-d₄) -133.68 (ق).	100%
مع كلوريد الهيدروجين في الإيثانول؛ الماء عند 25 - 30 درجة مئوية؛ لمدة 24 ساعة؛ طريقة تجريبية 7 مثال 7: تحضير 5-[(4-برومو-2-كلوروفينيل) أمينوج-4-فلورو-ن-(2- هيدروكسي إيثوكسي)- 1-ميثيل- 1H-بنزيميدازول-6-كربوكساميد (سيلوميتينيب) تمت إضافة حمض الهيدروكلوريك المائي (iN، 1.2 مل من حمض الهيدروكلوريك في 12 مل من الماء منزوع الأيونات) ببطء إلى محلول من 5-[(4-برومو-2-كلوروفينيل) أمينوج-N-[2-(إيثينيلوكسي)إيثوكسيج -4-فلور - 1-ميثيل- 1H-بنزيميدازول-6-كربوكساميد (1.3 جم؛ تم الحصول عليه من المثال 6) في إيثانول (30 مل) خلال فترة 10 دقائق وتم تقليب خليط التفاعل عند 25 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية لمدة 24 ساعة . بعد الانتهاء من التفاعل (الذي تتم مراقبته بواسطة TLC)، تم تركيز الإيثانول تحت فراغ. أسيتات إيثيل: تمت إضافة رباعي هيدروفيوران (3:1، 45:15 مل) وتم غسل الطبقة العضوية بمحلول كربونات البوتاسيوم المشبع (25 مل). تم فصل الطبقة العضوية وغسل الطبقة المائية باستخدام أسيتات إيثيل: محلول رباعي هيدروفيوران (45: 15 مل). تم تجميع الطبقات العضوية وتجفيفها فوق كبريتات الصوديوم ثم تركيزها تحت ضغط منخفض للحصول على مركب خام في صورة مادة صلبة بنية اللون (950 مجم). تمت تنقية المركب الخام بشكل إضافي بواسطة كروماتوجرافيا العمود باستخدام 2% ميثانول/ثنائي كلورو ميثان كشاطف للحصول على مركب العنوان. العائد: 70%	70%

الرسم التخطيطي (ق)
سيجنل	خطر
بيانات المخاطر الخاصة بنظم GHS	H317 (100٪): قد يتسبب في رد فعل حساسية الجلد [تحذير التحسس ، الجلد] H318 (100٪): يسبب تلفًا خطيرًا في العين [خطر خطر إصابة العين / تهيج العين] H361 (100٪): يشتبه في إتلاف الخصوبة أو الطفل الذي لم يولد بعد [تحذير السمية الإنجابية] H373 (100%): قد يسبب ضررًا للأعضاء من خلال التعرض لفترات طويلة أو متكررة [تحذير: سمية الأعضاء المستهدفة المحددة، التعرض المتكرر] H411 (100٪): سام للحياة المائية مع تأثيرات طويلة الأمد [خطرة على البيئة المائية ، خطر طويل الأمد]
رموز بيان التحوط	P203، P260، P261، P264 + P265، P272، P273، P280، P302 + P352، P305 + P354 + P338، P317، P318، P319، P321، P333 + P317، P362 + P364، P391، P405، و P501 (البيان المقابل لكل رمز P يمكن العثور عليه في تصنيف GHS الصفحة).

وسائل النقل
رمز النظام المنسق
الخزائن	تحت درجة حرارة الغرفة وبعيدا عن الضوء
الجرف الحياة	2 سنة
سعر السوق

المخدرات
عنصر قواعد Lipinski
الوزن الجزيئي الغرامي	457.687
تسجيل الدخول	3.696
HBA	5
HBD	3
مطابقة قواعد Lipinski	4
مكون قواعد Veber
مساحة السطح القطبي (PSA)	88.41
السندات القابلة للتدوير (RotB)	7
مطابقة قواعد Veber	2

استخدام نمط

يستخدم سيلوميتينيب CAS#: 606143-52-6 لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم (NSCLC). يمنع سيلوميتينيب في المقام الأول نمو الأورام المختلفة، بما في ذلك الأورام الميلانينية مع طفرات B-Raf وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) مع طفرات K-Ras، عن طريق تنظيم البروتين الرئيسي كيناز MEK في مسار Ras-Raf-MEK-ERK. يتم استخدامه بشكل رئيسي في علاج أمراض مثل سرطان القنوات الصفراوية وسرطان القولون والمستقيم وسرطان الرئة غير صغير الخلايا. حاليًا، يدخل سيلوميتينيب في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.


شراء الكاشف
لا يوجد مورد كاشف؟	إرسال استفسار سريع إلى ChemWhat
تريد أن تكون مدرج هنا كمورد كاشف؟ (خدمة مدفوعة)	انقر هنا للاتصال ChemWhat


المصنعين المعتمدين
Caming Pharmaceutical Limited	http://www.caming.com/
هل تريد أن يتم إدراجك كشركة مصنعة معتمدة (يتطلب الموافقة)؟	يرجى تحميل وملء هذا النموذج وإرسالها مرة أخرى إلى [البريد الإلكتروني محمي]

سيلوميتينيب CAS #: 606143-52-6؛ ChemWhat رمز: 41518

هوية

بيانات فيزيائية

أطياف

طريق التجميع (ROS)

السلامة والمخاطر

بيانات أخرى

شراء الكاشف

المصنعين المعتمدين

اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى


اتصل بنا للحصول على مساعدة أخرى
اتصل بنا للحصول على معلومات أو خدمات أخرى	انقر هنا للاتصال ChemWhat